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關于十六烷基三甲基溴化銨在石化行業分子篩的應用介紹

2016/4/7 16:32:03點擊:

13 題名 Cu/MCM-41對苯羥基化為苯酚的催化作用       

作者 邵鳳琴,張立凡,嚴紅燕,羅根祥   

單位 撫順石油學院石化分院,遼河石油高級技工學校,撫順石油學院石化分院,撫順石油學院石化分院 遼寧撫順113001 ,遼寧盤錦124010 ,遼寧撫順113001在讀研究生 ,遼寧撫順113001   

中文摘要 介紹了MCM - 4 1Cu/MCM - 4 1的合成方法及Cu/MCM - 4 1對苯羥基化為苯酚的催化作用。即以正硅酸乙酯為硅源 ,十六烷基三甲基溴化銨為模板劑 ,氨水為堿性介質 ,在溫度為 75℃的溫和水熱條件下 ,合成未脫除模板劑的MCM - 4 1中孔分子篩。產品在D/MAX -RB(日本理學 )衍射儀上經粉末X射線衍射進行表征。結果表明 ,在實驗條件下經 8h反應 ,產品有較滿意的結晶度和結構特征。在MCM - 4 1上直接采取等體積浸漬的方法 ,負載一定量的銅 ,得到一系列不同銅含量的Cu/MCM - 4 1催化劑。用雙氧水作氧化劑 ,用合成的Cu/MCM -4 1作為催化劑 ,詳細考察了催化劑用量、銅負載量、負載方法、溶劑、反應物摩爾比、反應溫度、反應時間等因素對苯羥基化為苯酚的影響。反應產物通過GC - 340 0型氣相色譜儀來分析。結果表明 ,在溫度為 80,以乙腈為溶劑 ,0 .0 2 g銅質量分數為 5 %的催化劑 ,過氧化氫與苯的摩爾比為 1,反應時間為 4h的條件下 ,Cu/MCM - 4 1能有效催化苯羥基化為苯酚的反應 ,苯酚收率達 5 .8% ,且苯酚為唯一液相產品。

10 題名 以催化油漿窄餾分為添加劑的Al-MCM-41分子篩的合成       

作者 汪杰,涂永善,楊朝合   

單位 石油大學(華東)重質油加工國家重點實驗室,石油大學(華東)重質油加工國家重點實驗室,石油大學(華東)重質油加工國家重點實驗室 山東東營257061 ,山東東營257061 ,山東東營257061   

中文摘要 采用陽離子表面活性劑十六烷基三甲基溴化銨為模板劑 ,以正硅酸乙酯為硅源 ,以硫酸鋁為鋁源 ,水熱合成了以催化油漿窄餾分為添加劑的高比表面積Al MCM 4 1介孔分子篩 ,并利用XRD ,HREM ,TG DTAN2 吸附 脫附等測試手段對合成樣品進行了表征 .合成的Al MCM 4 1分子篩的比表面積和孔體積分別達到 12 95m2 /g1 5cm3 /g ,其平均孔徑為 4 3nm .重點研究了Al MCM 4 1分子篩結晶度、晶胞參數、比表面積、孔體積及平均孔徑等結構性質隨催化油漿窄餾分添加量及其組成的變化規律 ,并從合成機理上進行了解釋   

23 題名 Ce-MCM-41的合成與表征及催化性能       

作者 時維振,羅根祥,劉春生,秦永航   

單位 撫順石油學院石油化工分院,撫順石油學院石油化工分院,撫順石油學院石油化工分院,撫順石油學院石油化工分院 撫順113001 ,撫順113001 ,撫順113001 ,撫順113001   

中文摘要 以硅酸鈉作硅源 ,以硫酸鈰作鈰源 ,以四甲基氫氧化銨作礦化劑 ,以十六烷基三甲基溴化銨作模板劑 ,在鹽酸存在的溫和條件下合成了 Ce-MCM-4 1中孔分子篩。用 XRD,低溫 N2 吸附、FTIR和漫反射紫外可見光譜表征了其結構和基本物化性能 ,表明產物中鈰已嵌入到 Ce-MCM-4 1的骨架中。在環己烷液相氧化反應中 ,Ce-MCM-4 1表現出一定的催化活性 ,反應時間 ,溫度 ,氧化劑濃度和催化劑用量對反應也有重要影響

8 題名 Fe-MCM-41介孔材料的合成、表征及催化性能研究       

作者 羅根祥,陳平,肖進兵,劉春生,秦永航   

單位 撫順石油學院材料科學系!遼寧撫順113001,撫順石油學院材料科學系!遼寧撫順113001,撫順石油學院材料科學系!遼寧撫順113001,撫順石油學院材料科學系!遼寧撫順113001,撫順石油學院材料科學系!遼寧撫順113001   

中文摘要 采用硅酸鈉為硅源 ,以十六烷基三甲基溴化銨作為模板劑 ,四甲基氫氧化銨為礦化劑 ,用鹽酸調節 pH,75℃的溫和水熱條件下 ,合成了Fe -MCM -4 1中孔分子篩。產品經粉末X衍射、N2吸附 /脫附、紅外光譜分析等手段進行了表征。結果表明 ,在實驗條件下經 1 6h晶化 ,產品有較滿意的結晶度和介孔分子篩的結構特征。用H2 O2 為氧化劑 ,合成的Fe -MCM -4 1作為催化劑 ,詳細考察了溶劑、反應時間、催化劑用量等條件對苯的羥基化反應的影響。反應產物用氣相色譜檢測 ,結果表明 ,Fe -MCM -4 1能有效催化苯的羥基化反應 ,且苯酚為唯一產品。   

44 題名 W-MCM-48中孔分子篩的微波合成與表征       

作者 張揚健,趙杉林,孫桂大,王振龍   

單位 燕山石油化工集團公司研究院!北京102500,撫順石油學院應化系!撫順113001,北京石油化工學院!北京102600,燕山石油化工集團公司研究院!北京102500   

中文摘要 在微波輻射下快速合成出W MCM 48分子篩 ,通過XRD ,FT IRN2 吸附等手段對樣品進行了表征 ,并考察了合成條件對W MCM 48相對結晶度的影響 .結果表明 :在微波輻射下快速合成出的W MCM 48分子篩結晶及熱穩定性良好 ,且孔道規整 ;W離子進入了分子篩的骨架 ;以十六烷基三甲基溴化銨為模板劑 ,最佳合成條件為n(Na2 O) /n(SiO2 ) =0 2 5,p =0 48MPa ,t=2h .苯乙烯催化氧化實驗表明 ,W MCM 48具有一定的催化性能

3 題名 VMCM41對環己烷選擇性氧化的研究       

作者 張毅;肖兵;任濤;常有國;連丕勇;   

單位 遼寧石油化工大學材料化學系,遼寧石油化工大學材料化學系,遼寧石油化工大學材料化學系,遼寧石油化工大學材料化學系,遼寧石油化工大學材料化學系 遼寧撫順113001,遼寧撫順113001,遼寧撫順113001,遼寧撫順113001,遼寧撫順113001   

中文摘要 以十六烷基三甲基溴化銨為模板劑,水玻璃為硅源,55℃水熱條件下合成出介孔VMCM41分子篩。以VMCM41分子篩為催化劑,H2O2為氧源,研究了反應溫度、時間、引發劑等因素對環己烷選擇性氧化的影響。結果表明,在以環己酮為引發劑的情況下,VMCM41是一種溫和、高效的環己烷選擇性氧化催化劑。

5 題名 Fe-MCM-41分子篩的合成及應用——催化氧化環己烷制環己酮       

作者 肖兵;張毅;任濤;連丕勇;   

單位 遼寧石油化工大學石油化工學院,遼寧石油化工大學石油化工學院,遼寧石油化工大學石油化工學院,遼寧石油化工大學石油化工學院 遼寧撫順113001,遼寧撫順113001,遼寧撫順113001,遼寧撫順113001   

中文摘要 用十六烷基三甲基溴化銨為模板劑,水玻璃為硅源,55℃水熱合成過程中加入硝酸鐵溶液,160℃晶化48 h,合成出Fe-MCM-41分子篩。并用粉末X-射線衍射、N2吸附-脫附、紅外光譜及差熱-熱重分析等手段進行了表征。結果表明,合成的分子篩具有良好的晶體結構,鐵已經進入分子篩骨架。利用Fe-MCM-41分子篩作為催化劑,以氧氣為氧源,考察了溫度、時間、壓力等因素對環己烷選擇性氧化反應的影響。環己烷的轉化率隨著時間和溫度的增加而增加,但壓力的增加對其影響不大。在反應6 h,溫度為180,反應壓力為2.5 MPa的條件下,環己烷的轉化率為14.0%,環己酮的選擇性為9.5%,環己醇的選擇性為90.5%

11 題名 新型蒙脫土多孔異構中孔材料的表征       

作者 許元棟;馬波;凌鳳香;張喜文;蘭權;韓曉昱;   

單位 遼寧石油化工大學石油化工學院,遼寧石油化工大學石油化工學院,中國石油化工股份有限公司撫順石油化工研究院,中國石油化工股份有限公司撫順石油化工研究院,中國石油化工股份有限公司撫順石油化工研究院,遼寧石油化工大學石油化工學院 遼寧撫順113001,遼寧撫順113001,遼寧撫順113001,遼寧撫順113001,遼寧撫順113001,遼寧撫順113001   

中文摘要 采用天然鈣基蒙脫土為原料,經碳酸鈉鈉化處理、十六烷基三甲基溴化銨有機改性后,以八烷胺做共表面活性劑,將有機土、中性胺和正硅酸乙酯按一定比例混合,攪拌反應4 h,經分離、干燥、焙燒,合成出新型中孔蒙脫土多孔異構材料。用XRDTGTG-FTIRN2等溫吸附-脫附和紅外酸度分析等手段對產物進行了表征。結果表明,合成材料平均孔徑為2.86 nm,達到了IUPAC規定的中孔范圍(2~50 nm),且孔徑分布較窄,BET比表面積為625 m2.g-1,同時擁有B酸和L酸兩種酸性位。該種合成材料有別于酸化蒙脫土和無機交聯蒙脫土等傳統蒙脫土改性材料,同時其合成過程又為中孔材料的合成提供了一種新途徑,在改善微孔(孔徑一般小于1.5 nm)沸石分子篩孔徑對較大分子進出限制這一方面具有潛在的應用價值。   

12 題名 ITQ-2分子篩的靜態法制備及性能       

作者 劉百軍,侯輝娟,孟慶民,高山松   

單位 中國石油大學(北京)中國石油天然氣集團公司催化重點實驗室,中國石油大學(北京)中國石油天然氣集團公司催化重點實驗室,中國石油大學(北京)中國石油天然氣集團公司催化重點實驗室,中國石油大學(北京)中國石油天然氣集團公司催化重點實驗室 北京102249 ,北京102249 ,北京102249 ,北京102249   

中文摘要 以硅溶膠為原料,在靜態法合成MCM-22(p)的基礎上,以十六烷基三甲基溴化胺(CTAB)和四丙基氫氧化銨(TPAOH)為擴孔劑,通過對MCM-22(p)進行擴孔合成了ITQ-2分子篩,并通過XRD,SEM,BET,NH3-TPD方法對制備的ITQ-2分子篩進行表征.結果表明,當各組分比例為MCM-22(p):CTAB:TPAOH=1:4:1,擴孔效果最好;時間和溫度對擴孔效果的影響不是很大;除了CTABTPAOH組合的擴孔劑以外,CTAB與四丁基氫氧化銨(TBAOH)的組合也可以作為ITQ-2分子篩的擴孔劑;ITQ-2分子篩存在一定量的介孔比表面積和孔容,ITQ-2分子篩的酸強度比MCM-22分子篩弱,但以ITQ-2分子篩為載體,NiW為活性組分的催化劑上減壓瓦斯油(VGO)加氫裂化活性和中間餾分油的選擇性均高于以MCM-22為載體的催化劑,表明催化劑載體中由于存在介孔,提高了重油大分子在催化劑中的擴散性能,因而以ITQ-2分子篩為載體的催化劑具有較高的活性及中油選擇性.

31 題名 Cr-MCM-41分子篩的合成及對環己烷選擇性氧化的研究       

作者 張杰,孟憲濤,郭星翠,樊麗榮,連丕勇   

單位 遼寧石油化工大學材料科學系,遼寧石油化工大學材料科學系,遼寧石油化工大學材料科學系,遼寧石油化工大學物理系,遼寧石油化工大學材料科學系 遼寧撫順 113001 ,遼寧撫順 113001 ,遼寧撫順 113001 ,遼寧撫順 113001 ,遼寧撫順 113001   

中文摘要 以十六烷基三甲基溴化銨為模板劑,水玻璃為硅源,55℃水熱條件下合成了介孔Cr MCM 41分子篩,并用粉末X射線衍射(XRD)、紅外光譜(IR)、熱重 差熱分析(TG DTA)N2吸附 脫附等手段進行了表征,證明Cr原子已經進入分子篩骨架。以此為催化劑研究了反應溫度、時間、催化劑再生次數、引發劑等因素對環己烷選擇性氧化的影響。結果表明,Cr MCM 41是一種溫和、高效的環己烷選擇性氧化催化劑。   

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